Le 29 mars, Yasuji Hirasawa, qui était le protagoniste de ce projet, a été hospitalisé en raison d'une mauvaise condition physique. Maintenant que ma condition physique se rétablit progressivement, je suis très soulagée.
Après tout, c'est impossible pour la production. Cependant, j'ai entendu du musée qu'il a dit : « Je suis vraiment désolé de ne pas pouvoir participer à cet événement. Je t'ai dit que j'aimerais que tu te reposes sans t'en soucier.

En outre, en tant que frappeur de pincement de M. Hirasawa, le Dr Masaichi Gidoh, chef de la division de sensibilisation sociale Musée de la maladie de Hansen donnera une conférence d'une heure intitulée « Maladie de Hansen et les droits de l'homme - Ce que nous pouvons apprendre du Problème de la lèpre". Nous nous excusons auprès de ceux qui attendaient avec impatience la conférence de M. Hirasawa, mais l'ensemble du comité exécutif souhaite préparer cet événement afin de combler les lacunes.

Informations sur l'organisation de l'événement par location d'installation

Nom de l'événement-Autour de Yasuji Hirasawa-Symposium "Demander que la vie soit exclue"

Dans un monde où la valeur d'un groupe prime sur celle d'un individu, il y a une vie qui est avant tout absente.
Dans un tel monde, tout le monde craint que "demain soit le mien", mais ne l'admettra pas, et finira par identifier la valeur du groupe avec lui-même et intimider les personnes les plus faibles. ...
Il y a eu un incident qui a semblé s'être produit à partir de cette situation contradictoire. Il s'agit d'une affaire de meurtre de masse à "Tsukui Yamayurien" en juillet de l'année dernière. Les mots du suspect, "Vous pouvez tuer tout ce qui est inutile à la société", incarnaient vraiment l'exclusion.
Malades de la lèpre isolement des malades de la lèpre, qui restera comme l'une des tares de notre histoire moderne, et l'histoire du mouvement pour le changement, c'est écouter tranquillement la voix de la vie qui a été exclue. , ce sera une tâche d'écouter l'anxiété en vous. Maladie de Hansen apprenant du mouvement contre la lèpre, j'espère que nous pourrons réfléchir ensemble à ce que nous pouvons faire pour un monde où nous, qui sommes faibles, pouvons encore vivre dans la dignité.

Aperçu

【主催】
平沢保治さん講演会実行委員会

【会期】
平成29年4月12日（水）12時開始（開場11時30分）

【場所】
国立ハンセン病資料館 映像ホール

【入場】
無料

programme

*Modérateur : Masaki Takayama

11h30 du matin
Ouverture

12 heure
Explication du but (Kaname Ueda et Shinichiro Kumagai)

12h20
« Ce que je veux transmettre d' Okinawa Airaku-en » Projection avec transcription et sous-titres

13h00
Conférence de Yasuharu Hirasawa « La vie, la joie de vivre »
Conférence du professeur Masaichi Gidoh
"Maladie de Hansen et droits de l'homme-Apprenez du Problème de la lèpre

14h00
Kaname Ueda et Shinichiro Kumagai parlent de « Ce que demande l'incident de Sagamihara »
Poursuite des discussions gratuites avec les clients

*Ce qui précède comprend l’interprétation en langue des signes et un résumé écrit.
*À partir de 15h30 S'il ne pleut pas et que les fleurs ne tombent pas Observation des fleurs de cerisier
*Veuillez nous contacter si vous souhaitez un résumé écrit.

Profil de Yasuharu Hirasawa
* M. Yasuji Hirasawa n'est plus sur scène.

Né le 17 mars 1927 dans la préfecture d'Ibaraki.
À l'âge de 14 ans, il entre au Sanatorium national Tama Zenshō-en.
Pendant de nombreuses années, il a travaillé pour améliorer la vie au sanatorium et en 1969, il a reconstruit Association des résidents des léproseries. Depuis, il a été à plusieurs reprises Association des résidents des léproseries.
Parallèlement, il est également actif dans les mouvements en faveur des personnes handicapées, tant au niveau national qu'international, et participe à la formation du Conseil de liaison des patients physiquement handicapés de la ville de Higashimurayama.
Actuellement, il est Association des résidents des léproseries, membre du comité de direction Musée national de la maladie de Hansen et Passeur de mémoire.
Elle s'engage en faveur de l'éducation aux droits de l'homme dans les écoles primaires, secondaires et les écoles d'infirmières locales.
Il a également été nommé « ambassadeur d'Ibaraki » par sa préfecture natale d'Ibaraki.
Récipiendaire du prix britannique Wesley Bailey, du prix culturel Eiji Yoshikawa, du prix Toben des droits de l'homme et du prix spécial pour réalisations de la ville de Higashimurayama et de la préfecture d'Ibaraki.

【livre】
"Il n'y a pas de désespoir dans la vie" (Kamogawa Publishing)
Maladie de Hansen voyage mondial de la lèpre" (comme ci-dessus)
"Merci maman" (comme ci-dessus)
"Mon oncle est Maladie de Hansen" (co-écrit par Zenbakuken Ibaraki Branch)
"La souffrance crée la joie" Collection de dialogues Yasuji Hirasawa (Kamogawa Publishing)

 

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Motomu Ueda
Né le 4 août 1948 dans la ville d'Etajima, préfecture d'Hiroshima. Une semaine après sa naissance, il a développé une forte fièvre et souffre depuis de paralysie cérébrale.
À l'âge de 25 ans, il est entré dans sa première maison de retraite dans la région de Chugoku, mais est resté désespéré après sept mois en raison du traitement inhumain qu'il a reçu.
Lorsque sa mère a développé des rhumatismes, elle a déménagé à Setagaya pour compter sur sa sœur et a découvert la structure de discrimination des personnes handicapées dans la société.
Les personnes handicapées elles-mêmes commencent des activités pour surmonter leurs difficultés.
De 1986 à 1991, il dirigeait un marchand de légumes sans pesticides appelé (Minna no Hiroba) avec ses amis valides.
En 1992, après s'être vu refuser un trajet dans un bus de Tokyu, il a lancé une campagne pour améliorer le système de bus, ouvrant la voie à des bus sans marche.
Directeur de la société d'activités spéciales "Cares Setagaya".

Shinichiro Kumagaya
Né dans la ville de Shinnanyo, préfecture de Yamaguchi. À la suite d'une asphyxie néonatale, il souffre de paralysie cérébrale et est confiné dans un fauteuil roulant.
J'ai fait l'expérience de l'éducation intégrée à l'élémentaire, au collège, au lycée et à l'école ordinaire. Après avoir été diplômé du lycée Tokuyama de la préfecture de Yamaguchi et de l'école de médecine de l'université de Tokyo, il a travaillé dans un hôpital, etc.
Depuis 2015, il est professeur agrégé au Centre de recherche pour les sciences et technologies avancées de l'Université de Tokyo.
En 2010, il a remporté le 9ème Shincho Document Award pour « Rehab no Yoru » (Igaku Shoin).
Son partenaire est Satsuki Ayaya, atteint du syndrome d'Asperger, et ensemble, ils mènent des recherches sur les personnes handicapées du point de vue des personnes handicapées.

 

≪Coordonnées/demandes de renseignements≫
TEL : 03-3489-2246 (dans MAP Responsable : Takayama)
TÉLÉCOPIEUR : 03-3489-2279
Courriel : mpro@mbh.nifty.com

autres
Aucune réservation ou frais d'adhésion n'est requis. Tout le monde est le bienvenu pour nous rejoindre.

開催情報のURL
http://mapafter5.blog.fc2.com/blog-entry-4541.html

掲載内容は主催者より提供頂いた情報に基づいております。

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