Dans le Japon d'aujourd'hui, les jeunes développent rarement Maladie de Hansen. Cependant, dans le passé, les personnes qui développaient la maladie à un jeune âge et étaient isolées souffraient de la résignation de devoir vivre dans un sanatorium et du vide de se demander si elles finiraient elles aussi comme les bénéficiaires de soins de longue durée devant eux.

L’introduction des médicaments de chimiothérapie à la fin des années 1940 a changé l’idée reçue selon laquelle les gens finiraient leur vie dans un sanatorium. Une fois rétabli, je pourrai vivre une vie professionnelle, fonder une famille, donner naissance et élever des enfants et vivre avec ma famille, ce qui n'est plus un rêve. Loi sur la prévention de la lèpre ne contient aucune disposition concernant la sortie du sanatorium, et les jeunes hommes qui se sont rétablis et n'ont que de légères séquelles quittent le sanatorium pour un « retour à long terme », un « congé temporaire » ou un « retour à long terme ». « évasion ». Ce type de « réintégration sociale » a atteint son apogée en 1960 (Showa 35) dans un contexte de forte croissance économique.

Cependant, cela signifiait également que les jeunes des sanatoriums d'après-guerre étaient obligés de choisir entre vivre dans l'isolement, où ils avaient la garantie de gagner leur vie même s'ils étaient pauvres, ou retourner dans la société malgré divers obstacles. Il était extrêmement difficile pour les personnes isolées et ayant perdu leurs moyens de subsistance, comme leur emploi et leur logement, de réintégrer la société. De plus, même s’ils n’avaient d’autre choix que d’entrer dans l’établissement en vertu de la politique de quarantaine, il n’y avait pratiquement aucune aide, comme un placement ou des frais de subsistance, jusqu’à ce qu’ils trouvent un emploi. Même après avoir quitté le sanatorium, certains étaient épuisés par la dure lutte pour la survie et sont rentrés dans l'établissement.

Les personnes extérieures au sanatorium n’étaient même pas informées que Maladie de Hansen était désormais guérissable. Au milieu de graves préjugés incomparables à ceux d'aujourd'hui, ils ont dû cacher leurs souffrances passées liées à Maladie de Hansen, ont été contraints de travailler dur et étaient constamment inquiets d'une récidive. À cette époque, la « réintégration dans la société » était un processus consistant à faire face à la fois à la douleur de se sentir « regrettable » et « pathétique » en raison du passé et des séquelles dont on ne peut pas parler aux autres, et à la joie de vivre sa vie de ses propres mains.

Cette exposition présente les débats et les mouvements autour de la « réinsertion sociale » de 1950 à 1970 environ, et donne un aperçu des difficultés et des défis rencontrés par les jeunes Anciens malades de la lèpre à travers les images de personnes qui ont vécu la « réinsertion sociale » à cette époque. Faire. En outre, nous nous concentrerons non seulement sur la « souffrance de vivre dans un sanatorium », qui a été le principal sujet de discussion concernant Maladie de Hansen, mais aussi sur la « souffrance de vivre en société », et encore une fois remettre en question la nature de la discrimination et des préjugés qui se cachent en nous.