Qu'est-ce que le Musée de la maladie de Hansen ?

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Objectifs

Le Musée national de la maladie de Hansen fournit des informations fiables sur le problème de la lèpre afin d’éliminer les préjugés et la discrimination à l’encontre des malades et ex-malades et de rétablir leur honneur ainsi que celui de leur famille. Son action s’inscrit dans le cadre des activités nationales de sensibilisation, conformément à la Déclaration du Premier ministre pour une résolution rapide et complète du problème de la lèpre, au préambule et à l’article 11 (« Rétablissement de l’honneur ») de la Loi relative au paiement des indemnités dues notamment aux résidents des léproseries et à l’article 18 (« Rétablissement de l’honneur et commémoration des victimes ») de la Loi visant à l’accélération de la résolution du problème de la lèpre.

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Principes

Encourager une meilleure compréhension et sensibilisation vis-à-vis de la lèpre.

Éliminer les préjugés, la discrimination et les exclusions liés à la lèpre.

Présenter les souffrances et les préjudices vécus par les malades de la lèpre depuis de nombreuses années en raison d’une discrimination encrée, notamment du fait des mauvaises politiques d’isolement, et montrer la manière dont ils les ont affrontés.

Défendre les droits de l’homme et restaurer l’honneur de tous ceux qui ont connu des souffrances et des préjudices à cause de la lèpre.

Réintégrer dans la société tous ceux qui ont connu des souffrances et des préjudices à cause de la lèpre.

Buts recherchés

Pôle de sensibilisation et d’éducation

En tant qu’établissement central consacré à la lèpre, nous collaborons avec les sanatoriums afin de sensibiliser davantage la société à la lèpre et fournissons différentes informations : connaissances médicales sur la lèpre, évolution des traitements, préjugés et discriminations à l’égard des malades et des anciens malades, souffrances vécues par ces derniers, etc. Le musée constitue également pour les visiteurs un lieu leur permettant de réfléchir à des questions importantes, comme le respect des droits de l’homme.

Pôle d'informations

Nous recevons et collectons toutes sortes d'informations sur la lèpre, les transmettons aux générations futures et collaborons avec des organisations connexes au Japon et à l'étranger mettant en œuvre des efforts similaires pour les diffuser largement dans le monde.

Pôle d'échanges

Nous favorisons les échanges avec les malades et les anciens malades de la lèpre ainsi que les passeurs de mémoire.

Fonctions

Éducation et sensibilisation

Le musée présente le fruit des activités de recherche et de la collecte et conservation des matériaux au grand public dans un but éducatif afin de le sensibiliser à la lèpre et d’éliminer les préjugés, la discrimination et les exclusions.

Exposition

En même temps que ses fonctions d’éducation et de sensibilisation, le musée collecte et conserve des matériaux et poursuit des activités de recherche dont il présente le fruit au public sous la forme d’expositions afin de le sensibiliser à la lèpre et d’éliminer les préjugés, la discrimination et les exclusions.

Collection et conservation

Le musée collecte et conserve des matériaux liés à la lèpre afin d’éviter leur dissémination et de les transmettent aux générations futures sous une forme appropriée.

Études et recherches

Le musée mène diverses recherches et études sur la lèpre qu’il utilise par la suite dans le cadre de ses activités à des fins d’éducation ou d’exposition.

Centre d’information

Le musée reçoit, collecte et envoie des informations relatives à la lèpre et coopère avec des organisations connexes partout au Japon.

Service de gestion

Le musée veille à la bonne marché de ses activités et travaille à l’amélioration du confort des visiteurs.

Planification et coordination

Le musée encourage la coopération avec les organisations connexes à l’échelle nationale, coordonne la communication avec ces dernières et tente de faire connaître son existence ainsi que son importance afin de faciliter la mise en œuvre de ses activités.