la voix du client

Musée national de la maladie de Hansen aimerions entendre les opinions et impressions précieuses de nos clients et les refléter dans nos activités. Nous aimerions vous présenter quelques-unes des « opinions et impressions que nous avons reçues de nos clients ».

Femme (50 ans), infirmière

Violations des droits de l'homme dues aux maladies infectieuses, aux progrès médicaux et aux concepts sociaux, violations des droits de l'homme dues aux politiques d'isolement des retards législatifs, et apprendre que les Japonais ont tiré diverses leçons de Maladie de Hansen.

Femme (30 ans), infirmière

J'ai Maladie de Hansen mais je n'ai jamais essayé de l'apprendre, alors je le regrette. J'ai peut-être Maladie de Hansen lorsque j'étais à l'école primaire, mais à ce moment-là, je me demandais simplement ce qui m'était arrivé au visage, et je me souviens de ne pas m'inquiéter profondément. Il est possible que de nouvelles maladies soient découvertes à l'avenir, mais au lieu d'être indifférents à ce moment-là, nous agirons dans la perspective de ce que nous pouvons faire, en pensant que la souffrance ne durera pas longtemps. .

Femme (50 ans), infirmière

J'ai pu me renseigner sur l'histoire de personnes détenues depuis longtemps en vertu de la Loi sur la prévention de la lèpre Malades de la lèpre aient été contraints de vivre des vies irréparables en raison de la discrimination et des violations des droits humains dues à la politique nationale, ils ont quand même trouvé l'espoir de vivre et ont estimé qu'ils ne devaient pas oublier comment ils se sont battus pour leurs droits. J'ai également appris que c'est l'un des rôles des infirmières de s'exprimer avant que la discrimination et les préjugés ne se propagent, en disant que les maladies qui peuvent être évitées avec des connaissances correctes peuvent être évitées.

Femme (40 ans), infirmière

Je me souvenais seulement que j'avais appris la Maladie de Hansen Mycobacterium leprae quand j'étais étudiant, mais cette fois j'ai pu connaître et apprendre Maladie de Hansen

Femme (40 ans), infirmière

・ Il existe encore une croyance selon laquelle le pays et la société sont corrects, ce qui crée des préjugés et de la discrimination. Je veux vivre en gardant à l'esprit ce que je juge et comment je peux faire valoir mes droits lorsque mon opinion est minoritaire, et que rien ne naît de préjugés ou de discrimination.

・ Je pense qu'il est important de laisser Maladie de Hansen Je voudrais partager ma visite au musée avec ma famille, mes amis et mes amis.

Femme (40 ans), infirmière

Le Japon a continué à être isolé même si l'on disait que l'isolement n'était pas nécessaire dans le monde. Rien n'est plus terrifiant que les violations des droits humains des humains au pouvoir.

・ Vous ne devez pas subir de préjugés ou de discrimination, mais vous pouvez l'ignorer, vous devez donc faire attention aux mots que vous véhiculez dans la communication avant de nouer des relations.

Femme (40 ans), infirmière

・ Bien que la visite se soit déroulée sans aucune connaissance, j'ai pu acquérir beaucoup de connaissances en une journée en écoutant la conférence après avoir lu les documents à l'avance avant la visite. En raison de la particularité de la maladie (développement retardé des agents thérapeutiques, caractéristiques des séquelles, etc.), elle a une histoire particulière, et parce qu'elle était isolée, je pense qu'il y avait beaucoup de choses que je ne savais pas jusqu'à présent. C'était une très belle journée.

・ D'un autre côté, probablement parce que la communauté s'est formée, que l'entraide et l'entraide fonctionnaient, et j'ai senti que c'était un domaine où il n'y avait pas de mort solitaire, et on m'a fait réfléchir à ce que devrait être le domaine. Il n'y a pas de quarantaine forcée dans les zones où nous allons travailler, mais je pense qu'il y a beaucoup de personnes isolées, notamment dans les zones urbaines, donc je voudrais valoriser le soutien afin que même les personnes isolées ne se répandent pas.

Femme (30 ans), infirmière

J'ai senti que la quarantaine forcée était une question de droits humains, et que la quarantaine était appropriée au vu du cadre de vie et de l'élucidation de la maladie à ce moment-là. C'est merveilleux que les partis se soient battus contre le pays et aient repris leur place.

Femme (40 ans), infirmière

· Lorsque je me suis rendu quand j'étais étudiante en soins infirmiers, j'eu le temps de communiquer avec les personnes concernées dans la chambre, et maintenant je comprends à quel point il était, et appris la préciosité de la fois dans une vie réunion. ..

Le site du sanatorium, le harcèlement recoupait souvent les événements d'Auschwitz décrits dans le livre "Nuit et brouillard", et j'ai ressenti la faiblesse des êtres humains et le "pouvoir de survivre malgré eux".

・ Maladie de Hansen de Hansen de ma propre vie, j'ai d'abord Maladie de Hansen, et je suis devenu plus motivé pour accumuler chaque jour "ce que je peux faire pour la paix".

・ Je pensais que l'histoire de la Maladie de Hansen Et comme je n'avais jamais considéré l'influence de la politique jusqu'à présent, j'ai aussi remarqué que ma vision des choses a changé au cours de cette formation.

Femme (40 ans), infirmière

Dans une vie refoulée, j'ai eu le temps de penser « qu'est-ce que la vie ? », Et beaucoup se sont fait un nom dans les arts. Le représentant est l'écrivain Tamio Hojo. Les détails de la vie de confinement sont décrits dans "La première nuit de la vie". Comme je l'ai lu, c'était une œuvre d'une grande valeur littéraire. Il dépeint une vie d'entraide dans laquelle le patient prend soin du patient. Quand je l'ai lu, j'ai été surpris qu'une chose aussi inhumaine se produise, mais cela ressemble au modèle d'une société symbiotique que nous visons aujourd'hui.

Homme (30 ans), infirmier

・ J'ai Maladie de Hansen et les méfaits de la diffusion de fausses connaissances et les inconvénients qui en découlent.

・ J'ai pu apprendre du musée et des vidéos la compréhension des résidents locaux, des gouvernements locaux et du pays qui a été obtenue grâce à l'éveil et aux activités durables qui ont grandement impliqué la région.

Homme (40 ans), infirmier

Je pensais que je ne connaissais pas grand-chose à l'histoire de la Maladie de Hansen Il s'agissait d'être mis en quarantaine et d'enfreindre les droits de l'homme. Maladie de Hansen j'ai appris sur les progrès médicaux et les concepts sociaux, les retards dans la législation et les violations des droits de l'homme dues aux maladies infectieuses (leçons tirées d'autres maladies infectieuses). Quel est le fond de la différence avec ce monde que la politique d'isolement a été publiée dans le monde en 1956, mais l'isolement a continué au Japon et la Loi sur la prévention de la lèpre. Au musée, j'ai pu voir les œuvres de personnes qui ont vécu durement même dans la société fermée de l'isolement. Maladie de Hansen la maladie infectieuse appelée lèpre était un symptôme invisible, cela n'aurait pas été si grave, c'est aussi une discrimination des droits de l'homme à en juger par l'apparence. Y a-t-il eu un problème médical avec le retard du traitement? Le fait qu'il y ait eu un professionnel de la santé dont la base scientifique a été poussée par les rumeurs et engloutie par le concept social est différent du présent, mais des professionnels de la santé pour ne pas refaire une telle erreur. que j'aurais de solides connaissances.

Femme (40 ans), infirmière

Maladie de Hansen politique d'isolement de la lèpre s'est poursuivie au Japon même après l'arrêt du monde et a longtemps affligé la population cible. Dans une perspective plus large, j'aimerais pouvoir soutenir le bonheur des gens en me demandant si les opinions du gouvernement et des autres sont vraiment correctes.

Femme (40 ans), infirmière

・ Je suis désolé de ne pas avoir compris la Maladie de Hansen Je n'ai pas appris en détail à l'école. Il était seulement reconnu qu'il avait été mis en quarantaine et discriminé inutilement. Parmi eux, je respecte le courage de se lever pour le procès. Malheureusement, les Passeur de mémoire vieillissent aussi et il est difficile d'entendre l'histoire directement. Le musée est précieux. Les pensées des personnes qui l'ont fait étaient emballées.

Il y avait beaucoup de choses à laisser dans le musée. Je prévois de rendre visite à des amis intéressés pour regarder de plus près à nouveau pour mieux comprendre.

Homme (20 ans), étudiant

Tout d'abord, je suis content d'être venu. C'était bon à savoir. L'exposition était très facile à comprendre et j'ai pu bien comprendre l'histoire de la Maladie de Hansen L'ignorance n'est pas un péché, mais j'ai négligé mes efforts pour le savoir, et j'ai trouvé la folie d'être balayé. Maladie de Hansen n'est qu'un exemple frappant, et il existe probablement de nombreux autres problèmes similaires. Je veux créer une opportunité de faire face au problème à ma manière.

Homme (20 ans), étudiant

J'ai été vaguement surpris que le patient travaillait. Il y avait beaucoup d'expressions, et j'avais l'impression que le patient pensait indirectement à ce qu'il pensait.

Femme (20 ans), étudiante

L'exposition dans le bâtiment propre était également très facile à voir et intéressante, utilisant beaucoup de matériel vidéo, audio et réel. Je pensais que la mémoire "négative" d'un tel pays devait être transmise aux générations futures, et qu'une histoire aussi triste ne devait pas se répéter.

Femme (30 ans), femme au foyer

Tout d'abord, j'ai été surpris par le musée très lumineux et magnifique. J'ai pu me Maladie de Hansen Maintenant que je sais tout, c'est l'occasion de réévaluer ma valeur d'existence. Je veux dire aux enfants.

Homme (30 ans), enseignant

Lorsque je me suis rendu au musée il y a deux ans, j'ai pu entendre conférence en direct de M. Hirasawa, mais je pense qu'il peut être difficile d'entendre les voix des récupérateurs réels à l'avenir. Je suis désolé. J'aimerais utiliser votre établissement pour l'apprentissage parascolaire et prendre de bonnes mesures pour aider les étudiants à développer l'éthique. Vous remerciant à l'avance.

Femme (40 ans), enseignante

C'est ma troisième visite au musée, mais toutes sont des opportunités de visites à l'école, et chaque fois que je pense à ce que je peux faire maintenant, il y avait des situations où je n'arrivais pas à atteindre une activité concrète. Je pense que les chances d'entendre réellement des histoires diminueront en raison du vieillissement des Passeur de mémoire J'ai pu réfléchir et apprendre diverses choses grâce au magnétoscope dont M. Sagawa a parlé, mais j'espère que vous créerez un endroit où vous pourrez réellement leur parler directement. J'aimerais transmettre ce que j'ai pensé et ressenti aujourd'hui aux gens autour de moi.

Fille (adolescente), lycéenne

Maladie de Hansen ne connaissais que peu la lèpre, mais quand j'ai vu l'exposition, j'ai appris l'histoire de l'école et les faits que je ne pouvais pas du tout raconter en classe de santé.

Fille (adolescente), élève du primaire

Maladie de Hansen discrimine les gens qui ont fait du mal à la famille, la Maladie de Hansen le plus blessé je pense que mortifiant aussi la personne qui a pris pour éliminer la distinction C'est parce que c'est la famille, avec moins de ces gens, aux aigris J'espère que les gens s'en débarrasseront autant que possible.

Femme (adolescente), étudiante

Je me spécialise en sociologie à l'université. J'ai visité Musée national de la maladie de Hansen pour découvrir les gens qui ont été forcés de vivre isolés de la société. C'était l'occasion d'imaginer à quel point il était inutile et douloureux pour lui d'être traité comme une abomination par les gens autour de lui. En particulier, j'ai senti que je ne pouvais pas terminer l'exposition sur les enfants qui apprennent à lire et à écrire pour échanger des lettres avec leurs familles. Il m'a appris de nombreux points de réflexion pour la société future.

Femme (40 ans), infirmière

Maladie de Hansen j'ai appris que la lèpre était considérée comme une « honte nationale », j'ai ressenti une tristesse que je ne pouvais pas exprimer. Quand je pense qu'il y a des gens qui ne peuvent pas rentrer chez eux même si la loi est en place, je suis juste surpris et impuissant devant l'ampleur de l'impact de la discrimination et des préjugés. Je pense que ce que nous pouvons faire est d'avoir une connexion. Je veux chérir le lien avec l'époque actuelle de l'histoire, le lien avec moi-même qui me sent mal à l'aise avec la discrimination, le lien avec chaque personne, et ceux-là.

Femme (80 ans), femme au foyer

Maladie de Hansen donc c'était génial de les voir sur DVD. J'étais pleine de regrets à cause du manque de reconnaissance, et j'ai pleuré. Je suis reconnaissant pour cette opportunité. Je voudrais encourager tout le monde à visiter le musée et à se rapprocher de la douleur de ceux qui ont été privés de leurs droits humains.

Homme (30 ans), employé de bureau

Tōhoku Shinsei-en est locale, et elle n'est pas bien connue localement. Je ne sais pas si c'est une bonne chose, mais je n'ai jamais vu de résident. Peu de temps avant cela, j'ai appris ce que c'était dans les médias. Je suis venu ici pour connaître les faits, mais c'était bon pour moi. Ce sont les êtres humains qui ont peur et attaquent des personnes différentes d'eux-mêmes. Je pense qu'il est important de faire savoir au monde ne serait-ce qu'un peu, mais avec la diversification des idées, certaines personnes vont planifier d'autres attaques. J'ai acquis le pouvoir de l'affronter en tant que cancer.