​Puedes ver la grabación del 70 aniversario de la `` Ley de prevención de la lepra'' en YouTube.

Profesor Manabu Tashiro (Curador, Museo Nacional de la Enfermedad de Hansen Manabu)　

El 13 de agosto de 1953, hace 70 años, Asociación Nacional de Pacientes de la Enfermedad de Hansen (actualmente el Consejo Nacional de Residentes Sanatorio para la enfermedad de Hansen) puso fin a su "lucha Ley de prevención de la lepra" y exigió la revisión de la "Ley de prevención de la lepra de la lepra".
La "Lucha Ley de prevención de la lepra" es una revisión de la "Ley de prevención de la lepra", que ha causado varios daños a los residentes, en una ley que respeta los derechos humanos básicos en consonancia con la época en que apareció el fármaco terapéutico Promin y la Constitución de Japón. Fue un ejercicio que probé. Se produjeron feroces luchas en todo el país y, en poco tiempo, los residentes salieron corriendo del sanatorio e incluso llegaron a presentar una petición directamente y sentarse frente a la Dieta y el Ministerio de Salud y Bienestar.
Sin embargo, a pesar de algunos éxitos, se promulgó la "Ley de prevención de la lepra", con disposiciones para el internamiento, el mantenimiento del orden en los sanatorios y la prohibición de salir a los residentes. Después de eso, esta ley fue abolida en 1996, y se dictó una decisión judicial a favor del demandante en la Demanda de indemnizaciones nacionales inconstitucional de la `` Ley de prevención de la lepra'' , que violó los derechos humanos básicos garantizados por la Constitución japonesa. .
En esta charla del museo, repasaremos la "lucha Ley de prevención de la lepra", que fue un punto de inflexión importante en la historia del Problemas de la enfermedad de Hansen. Me gustaría usar esto como una oportunidad para pensar sobre el Problemas de la enfermedad de Hansen a partir de los eventos de hace 70 años.

Esquema del evento

【日時】
2023年9月30日（土）14時 から 15時30分

【開催方法】
現地参加（20人まで）／Zoomウェビナーによる配信（100人まで）
※いずれも申込先着順です。
※6月3日（土） 15時30分からお申込みいただけます。
※現地参加をご希望の方は、下記Googleフォームでお申込み下さい。
※オンライン参加をご希望の方は、Zoomウェビナーでお申込み下さい。
※新型コロナウイルス感染症対策の状況等によってはオンラインのみの開催になる可能性もありますのでご了承下さい。

【参加申し込み受付期間】
2023年6月3日（土）15時30分 から 2023年9月30日（土）12時まで（定員に達し次第締め切ります）

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Informe sobre el 70 aniversario de la Lucha Ley de prevención de la lepra

Conferenciante: Manabu Tashiro (Curador Museo Nacional de la Enfermedad de Hansen)

Al acto asistieron 12 personas en el lugar de celebración y 76 por Internet.
El acto se organizó en el marco de la exposición "70 años de lucha en Ley de prevención de la lepra".
La primera mitad de la presentación trató los temas "El nacimiento de Asociación Nacional de Pacientes de la Enfermedad de Hansen", "El inicio de la 'lucha Ley de prevención de la lepra'" y "La lucha por los 'derechos humanos fundamentales'", en consonancia con el contenido de la exposición. En la segunda mitad, escuchamos una cinta con el testimonio de Torao Suzuki, un preso de Tama Zenshoen que lideró la lucha, y lo explicamos.

Del cuestionario

• Aprendí mucho al escuchar las historias de Paciente recuperado de la enfermedad de Hansen, no como personas que reciben apoyo, sino como personas que luchan sus propias batallas.
• Al poder escuchar el audio real del intercambio entre Suzuki y el director Hayashi, pude tener una mejor idea de cuánto pensaron en sus acciones.
• Ley de prevención de la lepra. En medio de la incomprensión y la discriminación de la sociedad, pude comprender los sentimientos sinceros de los pacientes.
• ¿Por qué la gente discrimina? Me siento indescriptible cuando pienso en aquellos que son discriminados, aislados y colocados en situaciones difíciles, a pesar de que tienen una vida diaria que los hace sentir bien como seres humanos. Además, siempre hay personas que no ceden ante la cruel situación en la que se encuentran y alzan la voz. Quiero caminar junto a esas personas y también quiero ser la persona que levante la voz y pregunte: "¿No es extraña esta situación?".
• Este evento nos permitió capturar vívidamente la era de la lucha. Gracias. En el futuro, me gustaría ver exposiciones y eventos relacionados con el tipo de entorno de vida que tenían los Zenshoen en ese momento y cómo pudieron equilibrar la lucha y la vida. Estoy particularmente interesado en las tendencias de las personas con discapacidad.
• Dado que no podré ir al museo para ver la exposición especial durante el período de exposición, le agradecería que pudiera utilizar diapositivas para explicar los detalles en detalle. Cuando se lee desde una perspectiva moderna, el "contenido del proyecto de ley solicitado por Asociación Nacional de Pacientes de la Enfermedad de Hansen" es una esperanza muy natural, pero siempre es difícil superar lo "natural" (costumbres sociales) del pasado. esto con entusiasmo. Cuanto más aprendo sobre Enfermedad de Hansen, más profundamente siento que está relacionada con diversos problemas de la sociedad moderna, incluida la discriminación.
• Pude ver claramente que los curadores fueron muy minuciosos al investigar e investigar las fuentes primarias. Aunque este evento tuvo lugar hace 70 años, me di cuenta de que está relacionado con varios problemas que enfrenta el Japón hoy en día. muchas gracias.
• Había muchas cosas que no sabía y fue un momento gratificante escuchar al curador. En cierto sentido, las exposiciones son unidireccionales, pero Museum Talk fue una exposición que respondió a mis necesidades y sentí que podía aprender más que solo la exposición. Me gustaría volver a participar.
• Gracias por hablar conmigo. Incluso hoy en día, existe una discriminación que dificulta la vida de las personas afectadas por la enfermedad de Hansen, y es lamentable que haya situaciones en las que las personas afectadas por la enfermedad de Hansen y sus familias tengan que ponerse a la defensiva porque la comprensión correcta no es conocida por los personas que forman la sociedad, pensé que actividades como ésta, como museos y conferencias, son importantes.
• Gracias por su explicación detallada de los avances específicos de la "Ley de prevención de la lepra". En particular, pude aprender sobre la metodología y los antecedentes del movimiento Asociación Nacional de Pacientes de la Enfermedad de Hansen en ese momento, así como las respuestas del gobierno, los partidos políticos y las organizaciones, y los puntos de vista discriminatorios hacia Pacientes recuperados de la enfermedad de Hansen. Nos gustaría agradecer a todo el personal y curadores que hicieron los preparativos.

… Hemos recibido muchas otras respuestas. Muchas gracias.

Estado de tenencia

≪Consulta≫
Museo Nacional de la Enfermedad de Hansen Gerente de charlas del museo mt@nhdm.jp
*No podemos responder en días cerrados o después de las 12:00 horas del día del evento. Por favor contáctenos con anticipación.