Proyectos relacionados con la exposición especial "Diseño de vida"<Sesión de charla "Diseño de vida">

Profesor Naoko Nishiura (Curador Museo Nacional de la Enfermedad de Hansen) / Hajime Yoshikuni (Curador Museo Nacional de la Enfermedad de Hansen)

Museo Nacional de la Enfermedad de Hansen también llevará a cabo este año una serie de seminarios llamados "Charlas de museo en línea". En Museo Nacional de la Enfermedad de Hansen "Diseño para la vida: dispositivos de autoayuda, prótesis, dispositivos de asistencia y sus usuarios en Sanatorio para la enfermedad de Hansen" (sábado 12 de marzo de 2022 al 31 de agosto de 2022). es Museo Nacional de la Enfermedad de Hansen relacionado con la exposición (domingo (miércoles)). En una conversación entre dos curadores, te contaremos varios episodios que nos marcaron durante el proceso de creación de la exposición. Por favor únete a nosotros.

Esquema del evento

Viernes 17 de junio de 2022 de 19:00 a 20:30 Transmisión Zoom

Sistema de solicitud anticipada: Capacidad 100 personas (por orden de llegada)

Plazo de solicitud de participación: Desde las 9:00 horas del domingo 1 de mayo de 2022 hasta las 17:00 horas del jueves 16 de junio de 2022 (las solicitudes se cerrarán una vez completado el aforo)

Hora de inicio de la recepción del día: 18:45

　　X (anteriormente Twitter)　Facebook

Proyectos relacionados con la exposición “Diseño de Vida”
<Sesión de charla sobre “Diseño de Estilo de Vida”> Informe del evento

Profesor Naoko Nishiura, Gen Yoshikuni (Curador, Museo Nacional de la Enfermedad de Hansen)

Museo Nacional de la Enfermedad de Hansen <Sobre el diseño de la vida> estaba completamente reservada con antelación. En este evento explicaremos el origen y esquemas de la exposición especial "Diseño de Vida" y luego, a través de videos pregrabados, brindaremos un panorama del Trabajo de pacientes de la enfermedad de Hansen en sanatorios, la discapacidad y la relación entre herramientas, así como además de presentar prótesis de piernas, zapatos protésicos y dispositivos de asistencia. Explicamos las "herramientas para caminar" que habíamos recolectado y las "herramientas para usar con las manos", como pinzas, ganchos para botones, cucharas y tenedores. con herramientas de autoayuda.
Luego de una sesión de charla, la segunda mitad también estuvo compuesta por videos que explicaban tres temas, entre ellos el entretenimiento y las herramientas que cada persona utiliza para realizar su individualidad.
En la primera mitad de la charla de dos partes, hablamos sobre los puntos de expresión de la exposición, cómo entender la parálisis sensorial y cómo el conflicto entre la vida diaria y la atención médica era un problema grave para Paciente recuperado de la enfermedad de Hansen.
En la segunda mitad, discutimos el "paternalismo" dominado por el lado médico y la importancia de las herramientas y la literatura como resistencia silenciosa a esto, así como el ingenio de las exposiciones y cómo mostrar a las personas a través de materiales como oportunidades para escuchar. Las historias de Paciente recuperado de la enfermedad de Hansen están disminuyendo. La conversación giró hacia la pregunta de qué hacer a continuación.
Junto con las sesiones de comentarios y charlas, también estamos preparando una versión archivada que incluye preguntas y respuestas y charlas posteriores. Se publicará en Museo Nacional de la Enfermedad de Hansen canal de YouTube, así que échale un vistazo allí también.

Del cuestionario

• Tejiendo la vida de los residentes a partir de las cosas. Pensé que era un intento maravilloso.
• De varias ideas para proteger el cuerpo de lesiones, sentí algo así como una fuerte voluntad más allá de lo que se necesitaba. Tanka, literatura, piernas artificiales, herramientas de autoayuda, etc. tienen la sensación de que cada persona vivió y "quiere vivir así", y queremos imaginarlo y pensarlo.
• Fue un momento muy fructífero para mí entender la parte y el todo de la exposición al escuchar los puntos que los dos teníamos en particular cuando trabajábamos en la exposición. Muchísimas gracias.
• Explicó la imagen de bañarse con una venda debido a una herida en la planta del pie y un tanka diciendo "Estoy orgulloso de bañarme de mis pies". Me preguntaba si había dolor y la alegría. de ganar "pequeña libertad" en él se transmitió más claramente aquí.
• Fue la primera noche que se llevó a cabo y disfruté el método que se desarrolló con la charla del curador involucrado. No sólo "explicación" y "explicación", sino también los contenidos que se pueden ver a través de los intercambios nos dejaban entrever las dificultades y el ingenio a la hora de exponer. Creo que fue a través de estos proyectos que aprendí cómo los dispositivos de asistencia y los dispositivos ortopédicos apoyan la vida de los residentes y cómo el mundo se expande y conduce a la alegría.
• Lo vi desde el extranjero. Gracias por esta oportunidad cuando es difícil regresar a Japón. También soy protesista. Pude ver valiosas prótesis y aparatos ortopédicos, y pensé en varias cosas. Es natural que nosotros, protésicos y ortopedistas, siempre debamos captar la situación y los sentimientos de los pacientes y usuarios, reflejarlos en las cosas y fabricarlos, pero era una oportunidad para repensar el origen. ..
• En el comentario de hoy, no debemos olvidar que somos una extensión de la historia de ser privados de los derechos humanos y conquistar nuestros propios derechos humanos, y que somos "yo" de varias maneras. Volví a sentir la sinceridad de las cosas.

… Hemos recibido muchas otras respuestas. Muchas gracias.

Estado de tenencia

国立ハンセン病資料館　ミュージアムトーク担当　mt@nhdm.jp