15 ноября 2019 года законодатель принял «Закон о выплате компенсаций Семьи бывших больных лепрой (Закон № 55 от 2019 года, именуемый в дальнейшем «Закон»). был обнародован и вступил в силу 22 ноября того же года. Кроме того, 12 июня 2024 года законодатель принял «Закон о частичном внесении изменений в Закон о выплате компенсаций Семьи бывших больных лепрой», а 19 июня того же года он был обнародован. и вступил в силу, а крайний срок для требования компенсации был продлен до 21 ноября 2029 года.
В преамбуле закона говорится, что в рамках политики изоляции в связи с Болезнь Хансена Семьи бывших больных лепрой на протяжении многих лет сталкивались с большими трудностями, в том числе не могли сформировать желаемые семейные отношения с бывшими пациентами Болезнь Хансена на фоне предрассудков и дискриминации. серьезно, с раскаянием и раскаянием отнестись к тому трагическому факту, что, несмотря на боль и страдания, которые нам пришлось пережить, серьезность проблемы не была осознана и не было предпринято никаких усилий для ее решения. Он выразил свои глубочайшие извинения.
В соответствии с законом мы предоставим компенсацию семьям бывших пациентов Болезнь Хансена, имеющих на это право.