Nacido en la ciudad de Suita, prefectura de Osaka en 1955 como residente coreano de segunda generación en Japón.
Cuando tenía un año, su madre y su hermana mayor Enfermedad de Hansen, y él estuvo aislado en un sanatorio en Okayama, mientras crecía en un centro de asistencia social en la ciudad de Okayama.
En 1964, la familia de cinco miembros volvió a la sociedad y vivió en Amagasaki.
Después de graduarse de la escuela secundaria técnica de Amagasaki, fue contratado como empleado de la ciudad de Amagasaki. Hace mucho tiempo que no hablo de mi padre con Enfermedad de Hansen.
En febrero de 2016, se convirtió en el líder adjunto del grupo de demandantes para el litigio familiar Enfermedad de Hansen (Ajisai no Kai). Vive en la ciudad de Amagasaki.

Informe sobre el seminario "Enfermedad de Hansen y derechos humanos"

Hemos distribuido un video archivado (aproximadamente 1,5 horas) del seminario "Enfermedad de Hansen y los derechos humanos" de 2021 celebrado en YouTube en vivo el sábado 11 de diciembre de 2021. Este año, el Sr. Shigeki Sakamoto, quien ha trabajado activamente como académico de derecho internacional y experto en educación en derechos humanos durante muchos años, y el Sr. Mitsuo Huang, quien es el líder adjunto de litigios familiares, hablarán sobre los derechos humanos que les gustaría. transmitir a través Problemas de la enfermedad de Hansen en entornos educativos. Hablamos sobre los desafíos.
Nos gustaría presentar algunas de las impresiones de los participantes.

Del cuestionario

• Me impresionaron las palabras de que la estructura social no cambia solo por conocer el conocimiento correcto que dijo el Sr. Huang. En la educación en derechos humanos, sentí que era necesario no solo aprender conocimientos e historia, sino también pensar en cómo actuar para que todos vivamos felices. [Prefectura de Osaka, años 50]
• Para ser honesto, yo (21 años) tenía la imagen de que la Enfermedad de Hansen era una vieja historia. Era lo mismo que el viejo cuento, y no tenía la impresión de que todavía fuera un problema "crudo". Creo que la historia de la discriminación tiene el carácter contradictorio de que el sentido de discriminación se hereda (aunque va disminuyendo), mientras que creo que se debe conocer un conocimiento adecuado y correcto. También quería pensar en la sensación de equilibrio aquí y en lo que debería hacer en el futuro. [Prefectura de Saitama, 20 años]
• "Sujeto de derechos" del Sr. Sakamoto, decidí estudiar más y valorar esta perspectiva. La canción de Huang "Omoiyo Todoke" es un trabajo maravilloso y quiero escucharla muchas veces. Muchísimas gracias. [Tokio, 50]
• Esta vez, pude aprender más sobre cómo la familia pasaba su tiempo. Las canciones y guitarras de Huang eran maravillosas, y sentí que resonaba con mi propia idea de que es importante saber pero sentir sobre Enfermedad de Hansen y sus problemas de discriminación. Es importante que la familia esté dispuesta a expresarse, y al no poder hacerlo aumentará la discriminación ... Me gustaría pensar profundamente desde ese punto. [Prefectura de Saitama, 20 años]

… Hemos recibido muchas otras respuestas. Muchas gracias.

≪Contáctanos≫
División Museo Nacional de la Enfermedad de Hansen División de Conciencia Social
TELÉFONO 042-396-2909 FAX 042-396-2981
Dirección 4-1-13 Aoba-cho, Higashimurayama-shi, Tokio 189-0002
URL https://www.nhdm.jp/