15 ноября 2019 года законодатель принял «Закон о выплате компенсаций Семьи бывших больных лепрой (Закон № 55 от 2019 года, именуемый в дальнейшем «Закон»). был обнародован и вступил в силу 22 ноября того же года.
В преамбуле закона говорится, что в рамках политики изоляции Болезнь Хансена Семьи бывших больных лепрой на протяжении многих лет пережили множество трудностей, в том числе были неспособны сформировать желаемые семейные отношения с бывшими пациентами Болезнь Хансена на фоне предрассудков и дискриминации. С раскаянием и раскаянием он выразил свои глубочайшие извинения за тот трагический факт, что, несмотря на боль и страдания, которые нам пришлось пережить, серьезность проблемы не была осознана и не было предпринято никаких усилий для ее решения. В соответствии с законом мы предоставим компенсацию семьям бывших пациентов Болезнь Хансена имеющих на это право.