О проблеме болезни Хансена

Главная Что такое болезнь Хансена? О проблеме болезни Хансена

О проблеме болезни Хансена

Проблема болезни Хансена

Проблема болезни Хансена - это проблема прав человека, в результате которой больные лепрой и вылечившиеся от болезни Хансена, а также их семьи подверглись чрезвычайной дискриминации и предубеждениям, и чьи права человека были нарушены по причине ошибочных государственных мер относительно болезни Хансена, проводимых в современной Японии.

Начало изоляционной политики

В период современной Японии борьба с болезнью Хансена в стране основывалась на изоляции больных лепрой. В 1907 году (40 год эры Мейдзи) был принят Закон № 11 (известный как «Закон о предотвращении распространения проказы»), определяющий изоляцию в лепрозории больных лепрой, которые не принимали лечения и жили на улице (бродячие больные лепрой). Предпосылкой к таким мерам было также то, что многие больные лепрой попрошайничали, скитаясь по стране, что считалось «ударом по престижу страны».


Далее, в 1931 году (6 год эры Сёва), в «Закон о предотвращении распространения проказы» были внесены поправки, и стало возможным принудительно изолировать всех больных лепрой вне зависимости от их желания. С этого момента началась «принудительная изоляция».

img_01

Заверенный оригинал «Закона о предотвращении распространения проказы» 1907 год (40 год эры Мейдзи)

Движение «Освобождение нашей префектуры от проказы» и ущерб, им вызванный

«Освобождение нашей префектуры от проказы» - движение, которое в рамках политики принудительной изоляции приступило к продвижению изоляции больных лепрой. Это совместное с государством движение было направлено на то, чтобы в каждой префектуре избавлялись от больных лепрой, выявляя и изолируя их. Для облегчения обнаружения больного лепрой, поощрялись тайные доносы, а также осуществлялось принудительное препровождение больных полицейскими органами.


Особенно подчеркивалась в движении «Освобождение нашей префектуры от проказы» идея того, что болезнь Хансена является «ужасающей инфекционной болезнью». Это вызвало чрезмерную переоценку опасности болезни, поселив страх в людях, и способствовало внушению гражданам предубеждения по отношению к болезни Хансена. Дом, в котором находился больной лепрой, дезинфицировали до белого цвета, что ещё более усиливало страх людей перед болезнью, а также давало понять окружающим, что в этом доме проживал больной лепрой. В результате дома больных лепрой подвергались дискриминации и остракизму, и были случаи, когда родственников больного принуждали к самоубийству, семейному совместному самоубийству, разводу, уходу с работы и разлучению с семьей.

img_02

Принудительная изоляция в Хонмёудзи (Кумамото), 1940 год (15 год эры Сёва)

Суровые условия жизни в лепрозории

В лепрозории медицинское обслуживание и питание были недостаточными, и с больными лепрой обращались как с заключенными, заставляя работать или запирая в камере заключения. Кроме того, практически принудительно проводилась кастрация мужчин и операция по прерыванию беременности у женщин, чтобы предотвратить появление детей у больных. Лепрозорий не был местом, где больные лепрой могли вылечить свою болезнь и вернуться в общество, а был местом, где они должны были умереть словно тюремные заключённые.

img_03

Больные лепрой, которые работают над созданием дороги в больнице Дзэнсё (ныне Тама Дзэнсёэн)

Появление Промина и продолжение принудительной изоляции

Вскоре после завершения войны в Японии начали применять препарат под названием Промин, который был разработан в Соединенных Штатах Америки, и болезнь Хансена стала излечимой болезнью. В ответ на это обитатели лепрозориев потребовали от правительства отменить принудительную изоляцию, но в 1953 году (28 год эры Сёва) был принят новый закон под названием «Закон о профилактике лепры», способствующий продолжению принудительной изоляции.


За рубежом появление Промина и последующее появление химиотерапии ускорило отмену политики изоляции, но в Японии принудительная изоляция продолжалась до упразднения «Закона о профилактике лепры» в 1996 году (8 год эры Хэйсэй). Политика принудительной изоляции продолжалась полвека даже после того, как болезнь Хансена стала излечимой. В этот период «Закон о профилактике лепры» не предусматривал возможность выписки из лепрозория, поэтому даже после выздоровления, многие люди не могли вернуться на свою родину и в свои семьи, и им приходилось оставаться и умирать в лепрозориях.

img_04

Промин

Иск к государству о возмещении ущерба, вызванного болезнью Хансена

В 1998 году (10 год эры Хэйсэй), вылечившиеся от болезни Хансена подали судебный иск к государству с требованием компенсации вреда, закрепляя его тем, что «Закон о профилактике лепры» нарушает Конституцию Японии. 11 мая 2001 года (13 год эры Хэйсэй) районный суд Кумамото одобрил иск. Государство не стало подавать апелляцию, и решение было окончательно принято. Важной особенностью проблемы болезни Хансена является судебное постановление о том, что произошло «нарушение человеческих прав государством».


В 2008 году (20 год эры Хэйсэй) был принят «Закон, содействующий решению проблемы болезни Хансена» (вступил в силу в 2009 году, широко известен как «Основной закон о проблеме болезни Хансена»). В преамбуле этого закона отмечается, что необходимо «Сделать возможным для бывших больных болезнью Хансена вести мирную и спокойную жизнь, не будучи изолированным от общества» и «создать общество, свободное от предрассудков и дискриминации», а также, что необходимо работать над решением проблемы болезни Хансена посредством «улучшения благосостояния бывших больных лепрой, и принятия мер по восстановлению их чести и т. д.».

Судебный иск от семей больных, зараженных болезнью Хансена, о компенсации вреда от антиконституционного обращения государства.

В результате ошибочной политики государства в отношении болезни Хансена и от вызванными данной политикой предрассудков и дискриминации сильно пострадали не только больные лепрой и вылечившиеся от болезни Хансена, но их семьи. Судебный иск от семей больных, зараженных болезнью Хансена, о компенсации вреда от антиконституционного обращения государства был подан в 2016 году (28 год эры Хэйсэй) людьми, разделяющими такой же опыт и чьи кровные родственники являлись больными болезнью Хансена. 28 июня 2019 года (1 год эры Рэйва) районный суд Кумамото вынес постановление о том, что государство несет ответственность за дискриминацию, от которой пострадали семьи больных, и решение было принято без апелляции государства.

Проблема болезни Хансена еще не закрыта

Посредством судебного иска от семей больных, зараженных болезнью Хансена, о компенсации вреда от антиконституционного обращения государства, снова стало ясно, что проблема болезни Хансена еще не решена. Большинство истцов не раскрывают свои настоящие имена. Большинство людей из страха перед дискриминацией скрывают тот факт, что в их семье был больной лепрой. Существование склепа - простой показатель того, что дискриминация по отношению к болезни Хансена продолжается. Склеп - это место, где хранятся останки умерших в лепрозории и эти останки отказались забрать из-за страха дискриминации. Даже сейчас умершие в лепрозории не могут вернуться к своим семьям и покоятся в общем склепе. Можно сказать, что оставленные государством «шрамы» от принудительной изоляции еще не зажили.

img_05

Склеп Тама Дзэнсёэн

Что такое болезнь Хансена?

О проблеме болезни Хансена