В то время, когда не существовало эффективного лечения Болезнь Хансена, около 10% всех жителей санатория были слепыми. Слепота усилила отчаяние многих жителей, у которых также была потеря рассудка и другие нарушения, например конечностей. Говорят, что многим слепым людям, которые, как говорили, не могли ничего сделать без чьей-либо помощи, не оставалось ничего другого, как проводить дни в углу комнаты, прислонившись спиной к колонне, ощущая чувство пустоты.

После войны произошли серьезные изменения, включая появление химиотерапии и формирование Национального совета пациентов с болезнью Хансена (Всеяпонское объединение больных лепрой). В разгар этого в каждом детском саду возникли организации для слепых, думавшие: «Разве мы не можем что-нибудь сделать своими силами?». В 1955 году была создана Национальная федерация слепых с болезнью Хансена. была создана национальная организация и создана ассоциация (Японская федерация слепых). С целью измерения счастья слепых людей он активно участвовал в движениях за улучшение жизни слепых и движении Всеяпонское объединение больных лепрой. В этом году исполняется 56 лет деятельности Национальной федерации слепых, добившейся больших результатов в борьбе за получение народных пенсий и смену кадров для ухода за инвалидами.

В то же время развивались различные культурные мероприятия, такие как литература, музыка, керамика и сёги, а сфера их деятельности расширялась за пределы санатория. Некоторые люди буквально пошли на многое, чтобы читать шрифт Брайля не пальцами, а единственными оставшимися органами чувств, такими как губы и кончик языка.

Выставка расскажет о том, как слепые люди выживали в санаториях, уделяя особое внимание их образу жизни, физическим упражнениям и культурной деятельности. Мне бы хотелось, чтобы вы увидели, как он верил в свой потенциал и пытался найти проблеск света, работая над различными видами деятельности, даже когда это было трудно.