En el Japón actual, los jóvenes rara vez desarrollan Enfermedad de Hansen. Sin embargo, en el pasado, las personas que desarrollaron la enfermedad a una edad temprana y fueron aisladas sufrieron la resignación de tener que vivir en un sanatorio y el vacío de preguntarse si ellos también terminarían como los receptores de cuidados a largo plazo frente a a ellos.

La introducción de los fármacos de quimioterapia a finales de la década de 1940 cambió la idea convencional de que las personas acabarían con sus vidas en un sanatorio. Una vez que me recupere, podré vivir una vida laboral, tener una familia, dar a luz y criar hijos y vivir con mi familia, lo cual ya no es un sueño. Ley de prevención de la lepra no contiene ninguna disposición sobre el abandono del sanatorio, y los jóvenes que se han recuperado y sólo tienen secuelas leves abandonan el sanatorio con un "regreso a largo plazo", una "licencia temporal" o una "licencia temporal". "escapar". Este tipo de "reintegración social" alcanzó su punto máximo en 1960 (Showa 35) en un contexto de alto crecimiento económico.

Sin embargo, también significó que los jóvenes en los sanatorios de la posguerra se vieron obligados a elegir entre vivir en aislamiento, donde se les garantizaba un medio de vida incluso si eran pobres, o regresar a la sociedad a pesar de diversos obstáculos. Fue extremadamente difícil para las personas que quedaron aisladas y perdieron sus medios de vida, como empleos y hogares, regresar a la sociedad una vez más. Además, aunque no tuvieron más remedio que ingresar a las instalaciones bajo la política de cuarentena, casi no hubo apoyo, como colocación laboral o gastos de manutención, hasta que encontraron un trabajo. Incluso después de salir del sanatorio, algunos estaban agotados por la dura lucha por la supervivencia y reingresaron al centro.

A las personas fuera del sanatorio ni siquiera se les informó que Enfermedad de Hansen ahora era curable. En medio de severos prejuicios incomparables con el presente, tuvieron que ocultar su pasado padeciendo la Enfermedad de Hansen, se vieron obligados a trabajar duro y estaban constantemente preocupados por la recurrencia. En aquella época, la "reintegración a la sociedad" era un proceso de afrontar tanto el dolor de sentirse "lamentable" y "patético" debido al pasado y las secuelas que no se pueden contar a los demás, como la alegría de vivir la vida con las propias manos.

Esta exposición presenta los debates y movimientos en torno a la "reintegración social" desde 1950 hasta aproximadamente 1970, y ofrece una visión de las dificultades y desafíos que enfrentaron los jóvenes Paciente recuperado de la enfermedad de Hansen a través de imágenes de personas que experimentaron la "reintegración social" en ese momento. Hacer. Además, nos centraremos no sólo en el "sufrimiento de vivir en un sanatorio", que ha sido el principal tema de discusión sobre Enfermedad de Hansen, sino también en el "sufrimiento de vivir en sociedad", y una vez más Me gustaría cuestionar la naturaleza de la discriminación y los prejuicios que se esconden dentro de nosotros.