En Problemas de la enfermedad de Hansen, no solo los pacientes y Paciente recuperado de la enfermedad de Hansen, sino también sus familias, han visto sus vidas gravemente afectadas por los prejuicios y la discriminación.
Este evento incluirá la proyección del documental "Vínculos inquebrantables Enfermedad de Hansen y decisiones familiares", producido por Okayama Broadcasting Co., Ltd. Además, miembros del equipo de producción participarán como ponentes, hablando sobre el proceso de producción, anécdotas del rodaje y las reflexiones y sentimientos que inspiraron la obra.
El programa se centra en la discriminación y los prejuicios a los que se enfrentan las familias de Pacientes recuperados de la enfermedad de Hansen, así como en su sufrimiento y sus conflictos, y muestra las decisiones que tomó cada familia con respecto a la compensación familiar.
Mediante la proyección del programa y una charla impartida por los productores, ¿por qué no conocer el sufrimiento que experimentan las familias de Pacientes recuperados de la enfermedad de Hansen y reflexionar juntos sobre Problemas de la enfermedad de Hansen?
Esquema del evento
[Fecha y hora]
4 de octubre de 2026 (domingo) 13:30-15:30 (Apertura de puertas: 13:00)
[Oradores]
Miho Takeshita (Okayama Broadcasting, Departamento de Noticias)
En 1995, se unió a Okayama Broadcasting Co., Ltd. Como locutora, trabajó como reportera para "Sanatorio para la enfermedad de Hansen" y como presentadora de noticias. Desde 2018, ha participado en la producción de documentales en el departamento de noticias, produciendo nueve programas sobre temas como las inundaciones del oeste de Japón y el béisbol para personas con discapacidad. En 2023, recibió el Premio al Estímulo en la categoría de televisión para el primer semestre de 2023 por "¿Por qué se realizaban autopsias Pacientes de la enfermedad de Hansen durante miles de años?", que se centró en los registros de autopsias de residentes encontrados en sanatorios de lepra. "Vínculos inquebrantables Enfermedad de Hansen y decisiones familiares" es su segundo programa documental sobre Problemas de la enfermedad de Hansen. Continúa trabajando en el periodismo como su vocación.
【evento】
Sala de vídeos Museo Nacional de la Enfermedad de Hansen
[Capacidad]
100 personas
[Cómo solicitarlo]
Por favor, presente su solicitud a través del enlace "Solicitar aquí" que aparece a continuación o mediante el código QR (formulario de Google).
Tenga en cuenta que las inscripciones se cerrarán una vez que se alcance el aforo máximo (100 personas).
Inscripciones para el evento que se celebrará el domingo 4 de octubre de 2026.
El periodo de preinscripción ya está cerrado.
*Los derechos de autor de este video pertenecen a Okayama Broadcasting Co., Ltd.
Debido al formato de proyección y a las instalaciones del lugar, no se ofrecerán subtítulos ni interpretación en lengua de signos en este evento. Gracias por su comprensión.
<<Contáctanos>>
Museo Nacional de la Enfermedad de Hansen Departamento de Proyectos, División de Concientización Social
4-1-13 Aoba-cho, Higashimurayama-shi, Tokio 189-0002
Teléfono: 042-396-2909
