​Vous pouvez regarder le compte rendu du 70e anniversaire de la « Loi sur la prévention de la lèpre » sur YouTube.

Conférencier Manabu Tashiro (conservateur, Manabu Musée national de la maladie de Hansen)　

Le 13 août 1953, il y a 70 ans, Association nationale des patients (actuellement le National Léproserie Residents Council) a mis fin à la "Loi sur la prévention de la lèpre Loi sur la prévention de la lèpre sur la prévention de la lèpre".
La "Lutte Loi sur la prévention de la lèpre" est une révision de la "Loi sur la prévention de la lèpre", qui a causé divers dommages aux résidents, en une loi qui respecte les droits fondamentaux de l'homme conformément à l'époque où le médicament thérapeutique Promine et la Constitution du Japon sont apparus. C'est un exercice que j'ai essayé. Des luttes féroces ont eu lieu dans tout le pays, et peu de temps après, les résidents se sont précipités hors du sanatorium, et sont même allés jusqu'à pétitionner directement et à s'asseoir devant la Diète et le ministère de la Santé et du Bien-être.
Cependant, malgré un certain succès, la « Loi sur la prévention de la lèpre » a été promulguée, avec des dispositions pour l'internement, le maintien de l'ordre dans les sanatoriums et l'interdiction de sortir des résidents. Après cela, cette loi a été abolie en 1996, et une décision judiciaire a été rendue en faveur du plaignant dans le Procédure d’indemnisation contre l’État de la `` Loi sur la prévention de la lèpre'', qui violait les droits fondamentaux de l'homme garantis par la Constitution japonaise. a été confirmé. .
Dans cette conférence de musée, nous revenons sur la "Lutte Loi sur la prévention de la lèpre", qui a été un tournant majeur dans l'histoire du Problème de la lèpre. J'aimerais profiter de cette occasion pour réfléchir au Problème de la lèpre à partir des événements d'il y a 70 ans.

Aperçu de l'événement

[Date et l'heure]
Samedi 30 septembre 2023 de 14h00 à 15h30

[Méthode de maintien]
Participation sur place (jusqu'à 20 personnes) / Diffusion via webinaire Zoom (jusqu'à 100 personnes)
*Les candidatures sont reçues par ordre d'arrivée.
*Les candidatures peuvent être déposées à partir de 15h30 le samedi 3 juin.
*Si vous souhaitez participer localement, veuillez postuler en utilisant le formulaire Google ci-dessous.
*Si vous souhaitez participer en ligne, veuillez postuler via le webinaire Zoom.
*Veuillez noter qu'en fonction de l'état des mesures contre la nouvelle infection à coronavirus, l'événement pourra avoir lieu uniquement en ligne.

[Délai de réception des demandes de participation]
Du samedi 3 juin 2023 à 15h30 au samedi 30 septembre 2023 à 12h00 (fermeture dès que les capacités seront atteintes)

　　X (anciennement Twitter)　Facebook

Rapport sur le 70e anniversaire de la lutte Loi sur la prévention de la lèpre

Conférencier : Manabu Tashiro (conservateur Musée national de la maladie de Hansen)

Le jour de l'événement, 12 personnes ont participé sur place et 76 personnes ont participé en ligne.
Cette fois, nous vous présentons cela dans le cadre d'un projet lié à l'exposition en cours « 70 ans de lutte Loi sur la prévention de la lèpre ».
Dans la première moitié, conformément au contenu de l'exposition spéciale, nous avons abordé les thèmes de « La naissance Association nationale des patients », « Le début de la lutte Loi sur la prévention de la lèpre » et « Le Lutte pour les droits fondamentaux de l'homme. En seconde période, il a donné une explication en écoutant le témoignage de Tama Zenshō-en, un habitant de Tama Zenshoen qui a mené la lutte, et a conclu en résumant l'importance de la lutte.

Du questionnaire

• J'ai beaucoup appris en écoutant les histoires de Anciens malades de la lèpre, non pas en tant que personnes bénéficiant d'un soutien, mais en tant que personnes menant leurs propres batailles.
• En étant capable d'écouter l'audio de l'échange entre Suzuki et le réalisateur Hayashi, j'ai pu avoir une meilleure idée de la réflexion qu'ils ont consacrée à leurs actions.
• Loi sur la prévention de la lèpre. Au milieu du manque de compréhension et de discrimination de la société, j'ai pu comprendre les sentiments sincères des patients.
• Pourquoi les gens font-ils de la discrimination ? Je me sens indescriptible quand je pense à ceux qui sont discriminés, isolés et placés dans des situations difficiles, même s'ils ont une vie quotidienne qui leur fait du bien d'être humains. De plus, il y a toujours des gens qui ne cèdent pas à la situation cruelle dans laquelle ils se trouvent et qui élèvent la voix. Je veux marcher aux côtés de ces gens, et je veux aussi être la personne qui élève la voix et demande : « Cette situation n'est-elle pas étrange ?
• Cet événement nous a permis de capturer de manière vivante l’ère de la lutte. Merci. À l’avenir, j’aimerais voir des expositions et des événements liés au type de cadre de vie des Zenshoen à l’époque et à la manière dont ils parvenaient à équilibrer la lutte et la vie. Je m'intéresse particulièrement aux tendances des personnes handicapées.
• Comme je ne pourrai pas aller au musée pour voir l'exposition spéciale pendant la période d'exposition, j'apprécierais que vous puissiez utiliser des diapositives pour expliquer les détails en détail. Lu d'un point de vue moderne, le « contenu du projet de loi demandé par Association nationale des patients » est un espoir très naturel, mais il est toujours difficile de dépasser le « naturel » (les coutumes sociales) du passé. cela vivement. Plus j'en apprends sur Maladie de Hansen, plus je sens profondément qu'elle est liée à divers problèmes de la société moderne, notamment la discrimination.
• Je pouvais clairement voir que les conservateurs étaient très minutieux dans leurs recherches et leurs recherches sur les sources primaires. Bien que cet événement ait eu lieu il y a 70 ans, j’ai réalisé qu’il était lié à divers problèmes auxquels le Japon est aujourd’hui confronté. merci beaucoup.
• Il y avait beaucoup de choses que je ne savais pas, et ce fut un moment enrichissant d'entendre le conservateur. Dans un sens, les expositions sont à sens unique, mais Museum Talk était une exposition qui répondait à mes besoins, et j'avais l'impression de pouvoir apprendre plus que l'exposition. J'aimerais participer à nouveau.
• Je vous remercie de parler avec moi. Aujourd'hui encore, il existe une discrimination qui rend difficile la vie des personnes atteintes de la maladie de Hansen, et il est regrettable qu'il existe des situations dans lesquelles les personnes atteintes de la maladie de Hansen et leurs familles doivent se mettre sur la défensive parce que la bonne compréhension n'est pas connue des les gens qui composent la société. Je pensais que des activités comme celle-ci, comme les musées et les conférences, étaient importantes.
• Merci pour votre explication détaillée des progrès spécifiques de la « Lutte Loi sur la prévention de la lèpre ». En particulier, j'ai pu en apprendre davantage sur la méthodologie et le contexte du mouvement Association nationale des patients à l'époque, ainsi que sur les réponses du gouvernement, des partis politiques et des organisations, ainsi que sur les points de vue discriminatoires à l'égard Anciens malades de la lèpre. Nous tenons à remercier tout le personnel et les conservateurs qui ont effectué les préparatifs.

… Nous avons reçu de nombreuses autres réponses. Merci beaucoup.

État de détention

≪Contactez-nous≫
Musée national de la maladie de Hansen Responsable des discussions du musée mt@nhdm.jp
*Nous ne sommes pas en mesure de répondre les jours fermés ou après 12h00 le jour de l'événement. Veuillez nous contacter à l'avance.